Uns als Sarkoidose-Netzwerk e.V. ist es wichtig, die Öffentlichkeit über diese seltene Erkrankung zu informieren. Zum einen über das Krankheitsbild, zum anderen aber auch über die Aktivitäten unseres Vereins dazu. Sarkoidose ist vielen Menschen noch völlig unbekannt. Da sie viele verschiedene Erscheinungsformen hat, ist es wichtig, aufzuklären. Nur so können Betroffene sich bei Behandelnden und Angehörigen erklären. Dadurch finden sie Hilfe, Verständnis und Rücksichtnahme.
Hier haben wir für Sie einige Medienberichte über die Krankheit und das Sarkoidose-Netzwerk e.V. gesammelt.
Aus der Presse
Patienten-Bibliothek, Ausgabe 34, Frühjahr 2022
“Netzwerke schaffen – Sarkoidose-Netzwerk e.V. – Vielfalt eines Krankheitsbilds”
Patienten-Bibliothek, Ausgabe 30, Frühjahr 2021
“Aus unserer Sicht – Veränderungen positiv gestalten”
Patienten-Bibliothek, Ausgabe 26, 01/2020
“Sarkoidose: Wir bekommen das in den Griff – Veränderungen annehmen und positiv gestalten”
Wochenspiegel Bitterfeld, 26.02.2020
“Sarkoidose… die Unberechenbare”
Allgäuer Zeitung vom 12.09.2019
“Wenn Organe nicht mehr funktionieren”
General-Anzeiger vom 29.03.2019
“Hilfe für Menschen mit seltener Krankheit”
Bonner Rundschau, 07.03.2018
“Verdienstmedaille: Netzwerk für Kranke mit Sarkoidose”
Pressespiegel, im Herbst 2017
“25 Jahre Sarkoidose-Selbsthilfe in Bonn”
Pressespiegel, 06.04.2016
“Pressespiegel 10 Jahre Sarkoidose-Netzwerk Bonn”
Super Sonntag, 04.10.2015
“Betroffene müssen nicht durch die Hölle gehen!”
Badische Neueste Nachrichten, 29.04.2015
“Ich will anderen Betroffenen Mut machen”
Schaufenster Bonn, 25.02.2015
“Chamäleon der Medizin”
GrenzechoNet, 09.10.2014
“Wenn das Immunsystem verrückt spielt”
5 Jahre Sarkoidose-Netzwerk Aachen
Aachener Nachrichten, 08.10.2014
“Auch die Ärzte profitieren von der Arbeit des Netzwerkes”
5 Jahre Sarkoidose-Netzwerk Aachen
Generalanzeiger Bonn, 28.02.2014
“Ständig müde und schlapp”
Tag der seltenen Erkrankungen und das Bonner Netzwerk
Schaufenster/Blickpunkt Bonn, 06.03.2013
“Siebtes Jahrestreffen des Sarkoidose Netzwerks”
Neuß-Grevenbroicher Zeitung, 27.11.2012
“Sarkoidose – ein Netzwerk für Betroffene”
Lieselotte Joller, die Sarkoidose und das Sarkoidose-Netzwerk
Kölner Stadt-Anzeiger, 16.03.2012
“Gemeinsamkeit statt Isolation”
SELBSTHILFE: Wer an einer seltenen Krankheit leidet, hat es besonders schwer, Verbündete zu finden
Allgäuer Zeitung, 13.4.2011
“Sie sind nicht alleine”
Große Resonanz auf das Sarkoidose-Treffen in Pfronten
Allgäu-Rundschau, 06.04.2011
“Sarkoidose: Unheilbar und schwer zu diagnostizieren”
Interview mit Dr. Stefan Peters
Profund, Ausgabe 4/2011
“Keiner nahm mich ernst – ich war klein wie eine Maus”
Elisabeth Philipp und das Sarkoidose-Netzwerk
Schaufenster/Blickpunkt Bonn, 24.02.2010
“4. Jahrestreffen am 03. März”
Pressemitteilung Univ. Medizin Mannheim, 04.12.2009
“Knötchenartige Gewebe-Neubildungen”
Gründung der RG Mannheim
Bild der Frau, Nr. 47/2009
“Niemand erkannte meine seltene Krankheit”
Hildegard Stachetzki – Meine Geschichte
Aachener Zeitung, 30.10.2009
“Ein Clown, über den keiner lacht”
Sarkoidose-Netzwerk gegründet. Krankheit ist nur schwer diagnostizierbar.
Aachener Nachrichten, 21.10.2009
“Seelische Betreuung ist wichtig”
Auftaktveranstaltung zur Gründung des Sarkoidose-Netzwerks Aachen
Badische Neueste Nachrichten, 07.09.2009
“Diagnose von Sarkoidose ist oft dem Zufall überlassen”
Die neu gegründete Regionalgruppe Karlsruhe
